Einführung
CAS-Nummer: 61489-71-2
Standard: Inhouse/BP-Standard
Humanes menopausales Gonadotropin, auch Menotropine oder HMG genannt, ist eine Hormontherapie zur Auslösung des Eisprungs bei Frauen, die aufgrund von Unfruchtbarkeit Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.
Produktdetails

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Molekularformel |
C9H18O |
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Molmasse |
142.23862 |
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Lagerbedingungen |
2-8 Grad |
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Aussehen |
Pulver |
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Farbe |
Von Weiß bis Cremeweiß |
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Löslichkeit |
In Wasser löslich |
HMG ist ein natürliches Gonadotropin, das von der Adenohypophysaldrüse im menschlichen Körper ausgeschüttet wird. Es spielt hauptsächlich die Rolle des follikelstimulierenden Hormons (FSH) und des luteinisierenden Hormons (LH), die die Entwicklung und Reifung der Eierstockfollikel und die Östrogensekretion der Eierstockfollikel fördern können, wodurch bei Frauen eine Endometriumhyperplasie verursacht wird. In Kombination mit Choriongonadotropin (HCG) kann es den Eisprung und die Gelbkörperbildung sowie die Sekretion von Progesteron fördern.




Anwendungen
Humanes Gonadotropin in den Wechseljahren (HMG) ist eine Hormontherapie zur Auslösung des Eisprungs bei Frauen, die aufgrund von Unfruchtbarkeit Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden. Es besteht aus zwei Hormonen, FSH und LH, die auf natürliche Weise von der Hypophyse produziert werden. Diese Hormone regen die Eierstöcke zur Eiproduktion an und bereiten die Gebärmutter auf die Einnistung vor. HMG wird in Form von Injektionen verschrieben und typischerweise mehrere Wochen vor dem Eisprung angewendet.
HMG wird auch in assistierten Reproduktionstechnologien wie der In-vitro-Fertilisation (IVF) oder der intrauterinen Insemination (IUI) eingesetzt. Darüber hinaus wird HMG manchmal zur Behandlung bestimmter Erkrankungen wie dem polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS), Endometriose und bestimmten Arten von Amenorrhoe eingesetzt. Durch die Stimulierung des Eisprungs kann HMG Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, dabei helfen, schwanger zu werden, ohne dass invasivere Behandlungen erforderlich sind.
Unsere Stärken
a)Umfangreiche Produktionserfahrung
Mit der Erfahrung seit 2013 verfügt unser Team über umfassende Kenntnisse in der pharmazeutischen Produktion.
b)Etabliertes Herstellungssystem
Unsere Werkstatt ist 2.523 m² groß und entspricht den GMP-Standards.
c) Strenge Qualitätskontrolle
Wir verfügen über strenge Qualitätskontrollmaßnahmen, wie z. B. die Überwachung klassifizierter Bereiche sowie Produkttests und -zertifizierungen usw.
d)Außergewöhnlicher Kundenservice
Wir können alle Arten von technischem Support, vollständige Dokumentation für die Registrierung und maßgeschneiderte Lösungen zur Unterstützung unserer Kunden bereitstellen.
FAQ
F1: Wurden Ihre Produkte in den letzten Jahren exportiert?
A: Ja, wir exportieren nach Indien, in den Nahen Osten, nach Südamerika und in viele EU-Länder.
F2: Was unternimmt Ihr Unternehmen, um die Produktqualität zu gewährleisten?
A: Jeder Teil unserer Produktion steht unter strenger Kontrolle, einschließlich Instrumentenmanagement und Materialqualifizierung usw.
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